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depuis. Depuis lors, de nombreux chimistes, parmi les- 
quels je dois citer surtout M. Tollens, se sont occupés 
de cette question. 
Mais l’hexaméthylène-amine, ainsi que le fait déjà 
deviner la complexité de sa molécule, n’est que l’aboutis- 
sant final de la réaction. J'ai cru utile d'en reprendre 
l'étude pour en examiner surtout le point initial. Mes 
recherches sur cet objet sont déjà anciennes, car elles 
remontent en partie à 1894, à l’époque où Je me suis 
occupé de l’action des bases amidées et imidées sur le 
méthanal (*). 
J'examinerai exclusivement l’action de lammoniaque 
sur le méthanal dans sa forme la plus ordinaire, sinon la 
plus simple, c’est-à-dire en solution aqueuse. 
L'absorpuon par l’eau du méthanal gazeux s’accom- 
pagne d’un dégagement de chaleur considérable, à peu 
près équivalent à celui qui se constate lors de l’absorp- 
tion du gaz acide chlorhydrique. 
HO OX do CR) 
HCI, Xaq — 17,52C 
C’est, comme pour HCI, non pas une simple disso- 
lution, mais une véritable hydratation. Il doit résulter 
de là, pour le méthanal, un affaiblissement considérable 
dans l'intensité de ses aptitudes réactionnelles. On 
(‘) Bull. de l’Acud. roy. deBelgique : t. XXVI (3), pp. 200 et suiv. 
(année 1893); t. XXVIIT (3), pp. 309 et suiv. (année 1894), et t. XXIX 
(3), pp. 23 et suiv. (année 1895). 
(**) DELÉPINE, Comptes rendus, t CXXIV, p. 817. 
