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il s'évapore partiellement et diminue de volume en se 
transformant à la fin en une masse solide, cristalline, 
d’hexaméthylène-amine (H3C)4N 3. 
Il en est de même, mais plus rapidement, quand on le 
soumet à l’action de la chaleur. 
Cette transformation est instantanée au contact des 
alcalis caustiques. Un fragment de KOH introduit dans 
ce liquide paraît extérieurement s’y déliter ; 1l s’y forme 
une poussière cristalline nageant dans le liquide restant. 
Dans la réalité, la potasse caustique se dissout dans l’eau 
qu'elle fait sortir du composé aldéhydique, produit de la 
réaction de NH; sur H9C = O. Quant à la poussière eris- 
talline, ce n’est autre chose que l’hexaméthylène-amine 
elle-même (H2C)SN,, qui est insoluble dans la solution 
alcaline. 
Il semble que l’on obtient le même produit avec le 
méthanal aqueux,. quelle que soit la quantité d’am- 
moniaque qu’on lui présente. Quel est ce produit? 
Je puis admettre que le méthanal H9C = O, en solution 
aqueuse, représente le méthane bihydroxylé HC (OH), ou 
le glycol méthylénique. Si l’on se rappelle l’inertie de 
l’ammoniaque sur l'alcool méthylique H;C - OH, on voit 
quelle modification profonde le voisinage immédiat d’un 
hydroxyle - OH détermine dans la nature et les aptitudes 
réactionnelles de l’hydroxyle méthylique primitif, - OH. 
L’hydroxyle méthanalique fait aisément la double décom- 
position avec l’ammoniaque et ses dérivés pour former 
de l’eau et des dérivés ammoniacaux méthyléniques. 
Je rappellerai à cette occasion que là réaction des 
hydracides halogénés sur le méthanal en solution aqueuse, 
en présence des alcools, n’atteint qu’un seul des hydroxyles 
