(7% ) 
pour fournir les dérivés monosubstitués des éthers méthy- 
liques mixtes (*). 
CI 
D ORONa HO OH AC" H.C + HOH 
: À OCT El 
al 
ou 
Hand 
Je crois être autorisé, par l’analogie, à conclure de ce 
fait que la réaction de l’ammoniaque sur le méthanal 
aqueux, dans les conditions où Je me suis placé, s’accom- 
plit aussi par un seul des hydroxyles méthyléniques, 
pour introduire dans la molécule ammoniacale à la place 
de H le composant hydroxy-méthylénique CH(OH). IT en 
est ainsi avec les bases amidées et imidées du groupe 
aliphatique. Avec la monométhylamine, on obtient en 
effet l'alcool amido-méthylique (HO) H9 C-NH(CH;), et avec 
la diméthyl-amine, l'alcool amido-diméthylique (HO) H,C - 
N(CH:)a (**). 
Théoriquement, cette substitution du fragment H,C-OH 
à l'hydrogène de l’ammoniaque peut être réalisée trois 
fois, être partielle ou totale, pour former les amines, 
mono, bi et tri, hydroxy-méthyléniques, dont la teneur en 
azote est fort différente. 
N Co. 
H,N - (CH, -— OI) JT 
HN - (CH, - OH), 18.18 
N - (CH, - OH), 15.08 
On sait que dans la réaction de liodure méthylique 
() Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, t. XXV, 3e sér., pp. 439 et suiv. 
(année 1893). 
(*) Voir ma notice rappelée plus haut : Sur les dérivés alkylés de, 
l'alcool amido-méthylique (BULL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, 
t. XXVIII, 3e sér., p. 309, 1894). 
