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sur l’ammoniaque, c’est le dérivé trisubstitué qui se 
forme de préférence. Je suis autorisé à croire, par l’analyse 
du produit obtenu, qu’il en est de même en ce qui con- 
cerne l’ammoniaque et le méthanal aqueux. Voici l'analyse 
qui à été faite de ce composé originel desséché à l’aide 
du carbonate de potassium fondu (*) : 
Substance. Platine, Azote 0/0. 
06',2304 08",9130 13.20 
Ogr,2899 Ogr,2699 15.64 
Ces chiffres correspondent suffisamment avec la for- 
mule N - (CH, - OH);, qui demande 13.08 °/, d’azote. 
Ce composé me parait être toutefois fort sujet à varier 
dans sa composition, suivant les circonstances diverses 
où on l’examine. 
La détermination eryoscopique dans l’eau d’un échan- 
tillon regardé comme étant N(CH - OH}; à donné les 
chiffres suivants : 
Abaïissement du point Poids 
Substance. de congélation. moléculaire. 
fé Osr,1599 0,20 15.56 
IT. 08r,2514 0°,30 79.20 
JIL. 08,3977 0°,475 79.30 
LV. Oër,772 0°,685 19-072 
La moyenne de ces déterminations correspond à 78.45. 
Or le poids moléculaire du dérivé trihydroxy-méthylénique 
N-(CH,- OH); est 107, et celui du dérivé bihydroxy-méthy- 
lénique HN - (CH: - OH) est 77. On est tenté de croire 
qu'en présence de l’eau en grande masse, une partie 
() Ces analyses remontent au mois de décembre 1893: Elles ont 
été faites par mon préparateur d'alors, M. De Sonay, décédé aujour- 
d’hui. | 
