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des composants hydroxy-méthyléniques H5C - OH disparait. 
OH 
N.(CH;-OH)+H.OH = HN(CI,-OHL+HC< 
Je m’arrêterai à cette occasion un instant à l’hydrata- 
tion de l’hexaméthylène-tétramine (HC),N,. 
De sa solution dans l’eau, le carbonate potassique fait 
sortir, sous forme d'huile surnageante, un liquide inco- 
lore, extérieurement analogue à celui qui provient de 
l’action directe de l’ammoniaque sur le méthanal. Après 
dessiccation par le sulfate bisodique fondu, on y trouve la 
teneur suivante en azote : 
Substance. Azote 0, 
L. 05',5346 20.84 
IL. Osr,5855 20.97 
IL. 08r,2229 21.65 
Or le mélange équimoléculaire des trois dérivés 
hydroxy-méthyléniques de lammoniaque, mono, HN 
(CH, - OH), bi, HN(CNo,- OH), et tri, N(CH - OH);, cor- 
respond à une teneur moyenne en azote de 20.35 °, 
Un mélange équimoléculaire du dérivé tri N(CH:-OH); 
et du dérivé mono H2N(CHo - OH) correspond à une 
teneur moyenne en azote de 21.45 °/,. 
Quoi qu’il en soit, on peut croire que les chiffres trouvés 
constatent que l’on a peut-être affaire à un mélange. Je 
ne puis toutefois m'empêcher de rappeler que le dérivé 
bihydroxy -méthylénique HN - (CH3 - OH)9 renferme 
18.18 °, d'azote, chiffre fort rapproché de celui que 
l’analyse a donné. 
Par une dessiccation prolongée, le produit liquide résul- 
tant de l’action directe du méthanal aqueux sur l’am- 
moniaque parait perdre, comme au sein de l’eau, du 
