(728S 
méthanal H,C = 0 et s'enrichir en azote. Un échantillon 
de ce produit après dessiccation, par K2CO>; fondu, puis 
conservé sur du Na3S0, fondu également, à fourni à 
l'analyse les résultats suivants : 
Substance, Azote Jo. 
le 05,2724 15:27 
L. 08",2305 15.66 
Un mélange équimoléculaire de N{CH - OH); et 
HN(CHo - OH)2 correspond à une teneur moyenne en 
azote de 15.63 °,. 
Il me reste une dernière constatation à faire connaître. 
Elle concerne la transformation de ce corps liquide en 
hexaméthylène-tétramine. 3%,5037 de ce produit huileux, 
après dessiccation par les sels solides abandonnés à l’éva- 
poration spontanée sur l'acide sulfurique, ont fourni 
15,5857 d’hexaméthylène-tétramine solide, soit 44.81 2. 
Or le dérivé bihydroxy-méthylénique HN(CEHL - OH) doit 
en fournir dans ces conditions 45.45. On est donc 
autorisé à croire que l’on avait affaire à un produit 
répondant à cette composition, que ce soit ce dérivé 
bihydroxy-méthylénique lui-même ou le mélange dont J'ai 
parlé plus haut. 
Je dirai pour conclure : 
1° Que, sous l’action de l’ammoniaque, le méthanal en 
solution aqueuse se transforme en amines hydroxy-méthy- 
léniques ; 
2 Celle qui parait se faire de préférence à l’origine 
est l'amine trisubstituée N - (CH, - OH); ou la triméthyl- 
amine trihydroxylée ; 
5° Sous l’action de l’eau, et par une dessiceation pro- 
Jlongée, ou par l’évaporation spontanée, ce composé perd 
du méthanal, s'enrichit en azote et se transforme en un 
