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produit d’une substitution moins avancée, bi- ou mono- 
hydroxy-méthylénique ; 
4 L'aboutissant final de cette modification, par éva- 
poration spontanée ou déshydratation par les alealis 
solides, est la formation de l’hexaméthylène-tétramine 
(HaC)6 Na. 
La formule de constitution qui me paraît le mieux 
représenter les propriétés de l’hexaméthylène-tétramine 
est celle qu'a proposée Lôsekann en 1891 (*) et que 
MM. Cambier et Brochet ont adoptée plus tard (**) : 
H,C = N - CH, 
HCeN-CH x 
H,C = N — CH, 
Ce corps se rattache ainsi directement à la triméthyl- 
amine trihydroæylée dont je viens de parler, N(CH,-O0H);. 
Il en résulte par l’action du dérivé monohydroxy- 
méthylénique HN - (CH - OH) 
(H,C-OH) NHH HO CH, H,C=N.CH 
(H;C-OH) NHH + HO. a Nd-0n « HN CHNN 
(H,C-OH) NHH HO. CH, H,C=N.CI, 
On conçoit d’autre part que sous l’action de l’eau, 
l’hexaméthylène-tétramine se transforme aisément en déri- 
vés hydroxy-méthyléniques 
H,C=N-CH, 5H.0H 
MEN CUS n — 5((HO)CH,-NH,) + (HO.CH,)N 
I,C=N -CH, 5H.0H 
(*) Chemiker Zeitung. 
(‘*) Bulletin de la Société chimique de Paris, t. XUI, p. 6175, 
année 1895. 
1902, — SCIENCES. 50 
