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L'alcool bifluoré se combine très facilement à la chaux 
vive et à la strontiane à la température ordinaire. Ces 
deux bases augmentent énormément de volume quand on 
les introduit dans de l'alcool bifluoré pur et il se forme 
un composé cristallin qui n’est pas soluble dans l'alcool. 
Je ne suis pas parvenu à le dissoudre, même à 1450°, et 
en opérant avec un très grand excès d'alcool. Il en résulte 
que je n'ai pu isoler un produit pur; il reste toujours de 
la chaux ou de la strontiane inaltérées, et comme leurs 
alcoolates ne sont solubles dans aucun dissolvant, il est 
impossible de les séparer des impuretés. Les résultats 
analytiques que j'ai obtenus m'ont toujours indiqué une 
proportion trop forte de chaux et se rapprochatent de 
ceux qu’eût fournis un corps de la formule 
(CHEI, - CH,0), Ca. Ca0. 
L'alcoolate de calcium se décompose avec incandes- 
cence quand on le chauffe. Il augmente alors considéra- 
blement de volume et laisse un résidu de fluorure de 
calcium et de charbon. En même temps s’échappent des 
composés fluorés volatils que je n'ait pu examiner. 
La formation de cet alcoolate à froid doit faire rejeter 
l'emploi de la chaux vive comme moyen de dessiccation 
de l'alcool bifluoré. 
Le caractère légèrement basique de l'hydrogène alcoo- 
lique de l'alcool bifluoré est encore plus nettement mis 
en évidence par l’action de ce corps sur le carbonate de 
potassium fondu. 
Comme j'ai déjà eu l’occasion de le signaler plus haut, 
le carbonate de potassium fondu se dissout dans l'alcool 
bifluoré, même si celui-ci est en solution éthérée. 
