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vapeurs d’aldéhyde. À l’aide d’un entonnoir à robinet, 
je laissais couler goutte à goutte de l'acide sulfurique 
dans le ballon. L'introduction de l'acide provoquait une 
réaction violente et l’on percevait nettement l'odeur de 
l’aldéhyde à l'orifice de l’appareil tout au début de 
l'opération. Mais cette odeur disparaissait rapidement et 
il ne se condensait rien dans le tube en U. 
En distillant ensuite, j'ai recueilli entre 90° et 100° 
une partie de l'alcool bifluoré inaltéré, tandis que le 
reste était passé à l’état d'acide difluoracétique. 
Pfeiffer ayant montré que dans la préparation de 
l’'isobutyl-aldéhyde (*) 1l se passe un phénomène ana- 
logue, que l’on évite en remplaçant le mélange de bichro- 
mate et d'acide sulfurique par de l’acide chromique, j'ai 
essayé de faire de même, mais sans plus de succès. 
Voici le résultat d’une opération : 
Vingt grammes d’anhydride chromique pur et sec ont 
été dissous dans 100 centimètres cubes d’eau et addi- 
tionnés de 50 centimètres cubes d’acide sulfurique. Cette 
solution fut refroidie avant l’emploi. 
D'autre part, J'ai introduit dans le ballon de l'appareil 
que j'ai décrit plus haut, une dissolution de 248,5 d’alcool 
bifluoré dans 50 centimètres cubes d’eau. J’ai laissé arri- 
ver ensuite très lentement les premières gouttes de la 
solution sulfurique d'acide chromique. J’opérais donc tou- 
Jours en présence d’un excès d'alcool. A la température 
ordinaire, la réaction ne se fait guère ; mais la réduction 
devient immédiate à 80°. 
(*) Berichte, t. V, p..699. 
