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parables. Toutes deux contenaient des traces de baryte. 
Leur solution concentrée devenait opalescente quand on 
v ajoutait de l’acide sulfurique, et ce n’est qu'après vingt- 
quatre heures qu’on y distinguait un dépôt à peine visible 
de sulfate de baryte. La quantité de cet élément combinée 
à la substance organique était tellement faible, que la 
purification fut jugée inutile et d’ailleurs inopportune à 
certains points de vue. 
On essaya également une autre propeptone, isolée par 
le même procédé d’un liquide d’autolyse de fibrine de 
porc en eau salée chloroformée. 
On a longtemps discuté sur la nature des causes qui 
provoquent la dissolution de la fibrine dans les solutions 
salines dépourvues de germes vivants. Les uns y voyaient 
un phénomène de pure dissolution physique; les autres, 
une protéolyse due à un ferment soluble. Dernièrement, 
Rulot (1), dans un travail fait à institut de physiologie de 
Liége, a pu trancher la question en faveur de cette der- 
nière interprétation d’une façon probablement définitive. 
Il a démontré de plus que le ferment soluble qui opère la 
dissolution et la peptonisation de la fibrine, était fourni 
par les leucocytes contenus dans celle-ci. Rulot n’a pas 
approfondi le mode d'action de ce ferment. Au cours des 
opérations nécessaires pour la préparation du produit 
destiné aux injections, j'ai pu faire quelques observations 
qui comblent cette lacune en une certaine mesure. 
Déjà dans les premiers Jours (après huit Jours dans un 
cas) d’autolyse, on constate régulièrement une faible 
ti qe. 
(4) RuLor, De la fibrinolyse dans les solutions salines (MÉMOIRES DE 
L'ACADÉMIE ROYALE DES SCIENCES DE BELGIQUE, 1909). 
