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d’un alcool faible par un alcool fort de capacité de com- 
binaison équivalente. A la vérité, l'intensité du caractère 
alcool dans l’acétol H;C - CO - CH, (OH) n’a pas été 
déterminée Jusqu'ici, mais on peut affirmer qu’elle est 
considérablement inférieure à celle de l'alcool méthy- 
lique, l'alcool par excellence. Elle doit être plus faible 
encore que celle de l'alcool propylique primaire CH; 
- CH: - CH, (OH), son correspondant; le voisinage du 
composant > CO rapproche déjà le composant HC - OH 
du composant acide proprement dit OC - OH, comme le 
fait penser l'intensité réactionnelle de l'acétone mono- 
chlorée vis-à-vis des sels à métal alealin des acides gras. 
Sous ce rapport, il y a une grande différence entre le chlo- 
rure de propyle H;C- CH, - CHCI et l’acétone monochlorée 
H;C-CO-CHCI, laquelle se rapproche d’un véritable 
chlorure acide et notamment de H;C-CH,-COCI. On sait 
d’ailleurs, par les mesures précises de M. Menschutkin, 
que l'alcool propylique normal est déjà beaucoup au- 
dessous de l’alcool méthylique. 
Vitesse d'éthérification par (CH; - CO),0. 
Alcool méthylique H;G - OH 100.0 
Alcool propylique H;C - CH, - CH, (0H) 42,9 
B. — Glycide (HO) CH = CH ne CH. 
nt rt 
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Une observation précieuse à consigner ici, c’est la pro- 
duction virtuelle du glycide (HO) CH, - CH - CH, par 
nn 
(9 
