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s'explique l'intensité et la direction de la réaction des 
alcools sur les anhydrides acides : 
a) Au cas des anhydrides simples, la moitié de l'acide 
apparait à l’état de liberté, l’autre moitié à l’état d’éther. 
H,C - CO H,C - CO(OH) 
SNOMMNNO CHE 
H;C — CO H;C — CO (OC,H,). 
b) Au cas d’anhydrides mixtes, l'acide le moins carboné 
apparaît à l’état d’éther, l'acide le plus carboné est 
expulsé à l’état de liberté. 
H —CO H;C — CO(OH) 
>u0Or +. HOC,: — 
H,C — CO H — CO(OC,AH;) 
H;C - CO H,C; - CO (0H) 
RON m0 GE 
H,C; — CO H;C - CO(OC.H,). 
Les anhydrides mixtes correspondant à l’acide for- 
mique se faisant aisément, M. Béhal à pu produire avan- 
tageusement par cette voie divers éthers formiques encore 
inconnus. C’est une méthode commode de préparation 
de cette classe de composés (*). 
() Gerhardt, l’auteur des anhydrides acides, ne parait pas s’être 
occupé, du moins d’une manière attentive, de l’action des alcools sur 
cette classe de corps. Dans son grand mémoire de 1853, où il fait 
connaitre l’anhydride acéto-benzoïque (CH;-C0)0-(C0-CH;) (1), il ne 
parle pas de l’action de l'alcool sur ce composé. Voir au sujet de cette 
question les divers mémoires de M. Béhal, soit dans les Comptes 
rendus, soit dans les Bulletins de la Société chimique de Paris, t. XXII, 
pp. 80 et 751, année 1900, 
(1) Annales de chimie et de physique, t. XXXWVII (3), p. 308. 
