D. — Préparation des monochlorhydrine, bromhydrine 
et iodhydrine éthyléniques (HO)CEH - CH,CI, (HO)CHs 
- CH,Br el (HO)CEH, - CHI. 
Je m’occuperai d’abord de la monobromhydrine (HO) 
CH, -CHBr. 
On sait combien ce composé était autrefois difficile à 
obtenir; aussi, jusqu'à la fin de l’an dernier, ne figurait-il 
pas dans les catalogues des maisons qui s'occupent de la 
fabrication des produits chimiques scientifiques. 
L'action directe de l'acide bromhydrique sur le glycol 
que j'ai mis en œuvre, en 1872 (*), offre un grave incon- 
vénient : c’est qu'à l’inverse de l’acide chlorhydrique dont 
l’action sur le glycol est limitée, dans les conditions 
ordinaires, à la formation du dérivé monoacide, l’acide 
brombhydrique, dont le pouvoir éthérifiant est plus intense 
et plus considérable, peut déterminer une éthérification 
totale. On n’évite la formation du bibromure d’éthylène, 
dans ces circonstances, qu'en maintenant le glycol en 
excès, en présence de l’acide HBr; de là des difficultés 
dans la purification du produit monobromhydrique 
(HO) CH, - CH, Br obtenu. 
En 1876, M. E. Demole (**) à proposé l’action du tri- 
bromure de phosphore sur le glycol pour arriver à la 
monobromhydrine : PBr; + 3 CoH,(0H). On sait quels 
inconvénients caractérisent d'ordinaire la réaction vio- 
lente et, ici tout particulièrement, de l’action de 
ce composé phosphoré sur les alcools. L’élévation du 
(°) Annales de chimie et de physique, t, XXVII (4), p. 250. 
(*) Bulletin de la Société chimique de Berlin, t. IX, p. 48. 
