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point d’ébullition de la monobromhydrine, vers 150, 
entraine même certains dangers à la fin de la distillation 
du produit brut de la réaction. 
J'ai trouvé dans la réaction de l'alcool méthylique sur 
la bromo-acétine éthylénique une méthode aussi commode 
qu'avantageuse pour obtenir ce composé si important 
dans l’ordre des composés éthyléniques. Je me bornerai 
à rappeler succinctement quelques faits déjà connus. 
J'ai fait voir précédemment avec quelle facilité l'acide 
bromhydrique gazeux transforme la diacétine éthylénique 
CoH;(CoH309)> en bromo-acétate d’éthylène BrCH, - CH, 
(CoH:02). Celui-ci, chauffé au bain d’eau, dans un appa- 
reil à reflux, avec deux ou trois molécules d'alcool méthy- 
lique anhydre, se transforme en acétate de méthyle et 
en monobromhydrine éthylénique. Le rapprochement des 
points d'ébullition des corps en présence indique com- 
bien leur séparation par la distillation doit être et, en 
fait, est aisée. 
H,C - CO(OCH;) Éb. 54° 
HO OH ob: 
(HO) CH, - CH, Br —  4148°-150°. 
Le rendement de l’opération approche de lintégra- 
lité (*). 
La transformation de la diacétine éthylénique en chloro- 
acétine CICH2-CH2-(CoH:05) par l'acide HCI gaz est 
moins aisée, Ce gaz étant moins réactionnel que l'acide 
HBr gazeux. Mais la transformation de la monochloro- 
(*) Voir mon travail : Sur quelques dérivés éthyléniques (BULL. DE 
L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE [Classe des sciences], 1901, pp. 236 et suiv.). 
1902. — SCIENCES. 02 
