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acétine éthylénique en glycol monochlorhydrique CICH, 
- CH, (0H) par l'alcool méthylique se fait dans les mêmes 
conditions. 
Entre la monochlorhydrine éthylénique et l’alcool 
méthylique, 1l y a une différence d'intensité alcoolique 
considérable. Les mesures déterminées par M. Menschut- 
kin permettent de la préciser. 
Vitesse d'éthérification à 1000 par l’anhydride acétique : 
H,C - OH 100.0 
CICH, - CH, (OH) 10.1. 
Une détermination analogue n’a pas été faible pour la 
monobromhydrine (HO) CH, - CH, Br éthylénique. 
Quoi qu’il en soit, nous avons, dans les deux cas, un 
exemple évident d'expulsion d'un alcool faible vis-à-vis 
de son acide par un alcool fort (*). 
a —  —_— ————“———— — —— ————— ——— — 
() J'ai mis à profit une réaction de ce genre pour obtenir la:mono- 
chlorhydrine propylénique alcool primaire (HO) H,C-CHCI-CH, d’une 
manière assurée, dans le cycle de réaction suivant : 
a) L'hydratation du chlorure d’allyle par l'acide sulfurique :— 
méthode d'Oppenheim — fournit la monochlorhydrine alcool secon- 
daire CICH:-CH(OH)-CH;. 
b) La réaction de celle-ci sur l’acétate potassique fournit l’acétate 
correspondant (C2H;02)CH -CH(OH)-CH;, lequel, avec un chlorure néga- 
tif approprié, fournit l’acétate de propyle monochloré « (C2H:09) CHo 
-CHCI-CH;. | 
c) Soumis à l’action de l'alcool méthylique, celui-ci se transforme à 
son tour dans la monochlorhydrine propylénique alcool primaire 
(HO)CH;-CHCI-CH;. 
Je m'occuperai dans un travail spécial de ces deux monochlorhy- 
