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La préparation de la mono-iodhydrine éthylénique 
(HO)CH,-CHl est, sous certains rapports, plus intéres- 
sante encore, que celle des deux composés précédents. 
La réaction de l'acide 1odhydrique sur la diacétine ne 
paraît pas être de nature à fournir l’iodo-acétine ICH,-CH, 
(CoH;03). Pour arriver à celle-ci, on fait réagir soit la 
bromo-, soit la chloro-acétine CH3-CH:(CoH;0,) sur un 
iodure soluble, de préférence l’iodure de sodium, que 
l'alcool méthylique dissout aisément. 
On emploie de celui-ci un excès. Il joue successivement 
un double rôle : d’abord celui de dissolvant vis-à-vis 
de Nal, ensuite celui d’aleool expulsant vis-à-vis de l’iodo- 
acétine ICH,-CH,(C,H; 0;) formée. J'ai décrit une réaction 
de ce genre dans le mémoire cité plus haut, page 248 
du Bulletin pour 1901. Le rendement de l’opération, qui 
s’effectue rapidement, est presque intégral (*). 
drines, importantes au point de vue de l’isomérie dans les dérivés 
mixtes propyléniques et de la question de la nature de la monochlor- 
hydrine C;H; + (OH)CI, résultant de l’addition de l’acide hypochlo- 
reux au propylène. 
() Pour obtenir la mono-iodhydrine éthylénique (HO)CH,- CBI, il est 
toutefois encore préférable de s’adresser à la réaction que J'ai mise en 
œuvre précédemment (HO)CH, - CH,CI sur Nal dans un alcool, tel que 
CB; - OH ou CH,-0H. Voir Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, t. XVIII 
(3), p. 183, année 1889. — L'emploi de la monobromhydrine, qui se 
fait plus aisément encore que la monochlorhydrine, est préférable à 
celui de ce composé. 
