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E. — Action des alcools sur les acétals méthyléniques 
el éthylidéniques. 
La production de la mono-iodhydrine éthylénique 
m'amène directement à cette question. Voici dans quelles 
circonstances. O-CH 
. rie F 2 
En possession des méthylals éthylénique HC < 1 7 
CHo-0 | ae CHE 
CH,-0 > CH (*), j'ai eu l’in- 
tention de faire, il y a quelques années, le méthylal tétra- 
méthylénique A UE > CH. Ne possédant pas alors 
| . H:C-CH, (0H). es 
e glycol succinique H,C-CH,-( OH Je me suis adressé à 
la synthèse pour arriver à ce composé. Il me paraissait 
qu'il devait pouvoir être obtenu par l’action de métaux 
appropriés sur le méthylal éthylique bi-iodé biprimaire, 
O-CH,-CHI 
HC < G.cn,-CHt 
iodé, on a chauffé dans un appareil à reflux, au bain 
d’eau, pendant quelques heures, au sein de l'alcool 
méthylique, qui devait jouer le rôle de dissolvant, du 
méthylal biéthylique bichloré H,C-(0 - CH, - CH,CI)) avec 
de l’iodure de sodium, en quantité déterminée. Il s’est 
produit une abondante précipitation de chlorure sodique, 
indice de la formation du dérivé bi-iodé H,C-(0 - CH: 
- CHl)s, dont l'existence, dans ces conditions, n’a été 
que provisoire. En réalité, on à recueilli du méthylal bi- 
et triméthylénique HC < 
Dans le but d'obtenir ce dérivé 
(*) Produit de l’action de (H,G = Ojn sur le glycol triméthylénique, 
éb. 106o, fus. — 420. Ce composé sera décrit ultérieurement en même 
temps que d’autres dérivés méthyléniques. 
