( 462) 
Je serais amené à m'occuper ici de deux groupes de 
recherches qui concernent les relations d'intensité des 
alcools dans leur expulsion ou leur remplacement réci- 
proque : d’abord de celles de M. Giac. Bertoni concernant 
les éthers nitreux, ensuite de celles de M. James Walker 
concernant les éthers oxaliques. J'examinerai plus loim 
ces deux points. 
EF. — Transformation des éthers biacides du glycol 
éthylénique en éthers monoacides. 
En 1859, un chimiste anglais, M. Atkinson, s’est 
occupé avec succès de la transformation du bibromure 
d’éthylène en certains composés éthyléniques (*). Il a 
constaté notamment que le bibromure éthylénique chauffé 
en vase clos, au bain d’eau, avec une quantité équivalente 
d'acétate potassique, au sein de lalcool de 85 °/,, se 
transforme finalement, non pas en diacétate d’éthylène 
CoH;-(CoH;02), mais en monoacétine (HO)CoH;-(CoH;09). 
Quelqu'intéressante que soit cette observation, je la 
laisserai de côté, parce que l’auteur à employé, non 
pas de l’alcool comme tel, mais de l'alcool aqueux. La 
transformation de la diacétine en monoacétine peut être 
imputée à l’eau. Aussi se forme-t-il dans ces circon- 
slances, à côté de la monoacétine, simultanément de 
l'acétate d’éthyle et de l'acide acétique à l’état de liberté. 
Je rapporterai deux exemples de réaction qui se ratta- 
chent à l’action d’alcools anhydres. 
() Licbig's Annalen der Chemie, t. CIX, p. 232. 
