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le rattacher à aucune idée pouvant expliquer la raison de 
cette intervention. 
Voici comment les choses se passent en réalité. En 
l'absence de l'alcool ou en présence de Palcool, à 
une température moins élevée, et agissant moins long- 
temps, les éthers des acides gras, monochlorés ou mono- 
bromés, forment, avec les sels à métal alcalin des 
acides gras, les oxy-éthers des éthers des acides alcools 
correspondants (*). 
Dans la réaction de Heintz, il s’est formé à l’origine 
de l’acétoxy-glycolate d’éthyle (C9H:02) CH2 - CO (OCH;;), 
qu’au cours du temps, et à cette température relativement 
élevée de 155° à 150°, l'alcool présent a décomposé pour 
former de l’acétate d’éthyle en mettant en liberté le 
glycolate d'éthyle considéré comme alcool, en vertu des 
relations d'intensité alcoolique indiquées plus haut. 
(*) La première réaction de ce genre date de 1859 et fut réalisée 
par Wurtz (1). En chauffant au bain d’eau le monochloro-propionate 
d'éthyle «-CH;-CHCI-C0(0C1H;) avec le butyrate potassique dissous 
dans l’alcool absolu, il obtint l'oxybutyro-lactate d'éthyle CH, - CH 
(C4H;09)-CO(0GH;). Plus tard, en 1862 (2), Heintz prépara l’acétoxy- 
glycolate d'éthyle (C2H:09) HG - CO(0C2H;) en chauffant à sec le mono- 
chloro-acétate d'éthyle avec l’acétate sodique NaC,H:0% sec, pulvérulent. 
Quelques années plus tard, en 1866, Gal (5) mit en œuvre cette même 
réaction, au sein de l’alcool. Le monobromo-acétate d’éthyle avec 
l’acétate potassique lui fournit à nouveau l’éther de Heintz, avec 
le butyrate potassique l’oxy-butyro-glycolate d’éthyle correspondant 
(C4H302) CH3 - CO (0 CH). Les dérivés acétique et butyrique de l’oxybu- 
tyrate d'éthyle « - CH: - CH (OH) - CO(0CH;) furent préparés par lui de 
la même façon, à l’aide du bromo-butyrate d’éthyle « - CH; - CHBr - CO 
(0CH;) sur l’acétate et le butyrate potassiques. 
(1) Bull, de la Soc. chimique de Paris, séance du 13 mai 18à9, p. 39. 
(2) Liebig's Annalen der Chemie, t. CXXIT, p. 325, 
(5) Comptes rendus, 1. LXIHT, p. 1086. Sur quelques nouveaux dérivés des 
acides gras, 
