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B. — Action des alcalis solides sur les éthers acido- 
alcooliques des acides-alcools. 
Les acides-alcools tels que l’acide glycolique (HO) CH; 
- CO(OH) forment des éthers à double titre, avec les 
alcools par leur composant acide -CO(OH), avec les acides 
par leur composant alcool H5C-OH. Nous avons le type 
de cette classe de composés dans l’acétoxy-glycolate 
d’éthyle de Heintz. 
OC En 0 x (CH; ee CH;) 
H,C O0 (CO -CH,). 
L'action des alcalis sur les composés de cette nature 
est des plus intéressantes. 
Avec les alcalis caustiques en solution alcoolique, et 
en quantité suffisante, ils subissent une saponification 
complète. Ainsi, l’éther de Heintz, pour fixer les idées, 
fournit avec la potasse alcoolique de l’acétate K - CoH,0, 
et du glycolate potassiques (HO)CH2-CO(OK) en même 
temps que de l'alcool libre (HO)CH;, donc au fond 
deux alcools, le second étant représenté par le composant 
(HO)CHo du glycolate alcalin. 
Les choses se passent tout autrement alors que l’on 
distille cet éther sur de la potasse caustique solide. I se 
forme du glycolate potassique et il distille de l’acétate 
d’éthyle. 
OC - OCH, - CH, OC-- OK CH, = CH, 
| + KOH = } en à 
H,C - OCO -- CH; H,C - ON CO - CH, 
C’est sans doute un fait bien étrange que l’expulsion 
