( 470 ) 
et l'acide glycolique. La voie telle qu'elle résulte des 
constatations de M. Menschutkin : 
Vitesse d'éthérification par l’anhydride acétique à 400o. 
H,C — (0H) 1C0.0 
H,C — CH, - (OH) 48.4 
(H,C,0) - CO - CH, - (OH) 95,3 
De là l'expulsion du composé glycolique de son éther 
acétique, à l’état d'alcool libre, — dans le cas présent le 
glycolate potassique, — et la formation d’acétate d’éthyle. 
Les choses se passent de la même façon, selon M. Gal, 
avec les dérivés acétique et butyrique de l’oxybutyrate 
d’éthyle «, 
OC-OCH OC - OC,H, 
| | 
HC-O(CO -CH;) et HC - O (CO - C;H;), 
Î | 
CH; CH; 
qui se transforment, alors qu’on les distille avec de la 
KOH solide, en oxybutyrate potassique CoH;-CH (OH) 
- CO(OK) et en acétate où butyrate d’éthyle. 
Cette réaction, qui est fort nette, me paraît être la 
méthode la plus sûre et la plus aisée pour obtenir à l’état 
sec les sels à métal alcalin des acides-alcools +, continus 
(HO)OC-CH(OH)—, les seuls éthers auxquels elle a été 
appliquée jusqu'ici. 
C. — Distillation des oxy-éthers des acides-alcools 
discontinus. 
Les acides-alcools continus renfermant le composant 
acide OC-OH et le composant alcool HC(OH) ou 
! i 
! 
HC(OH) etc., immédiatement soudés l’un à l’autre, 
i 
