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déterminent des éthers qui sont stables sous l’action 
de la chaleur ; ainsi en est-il du glycolate et du lactate 
d'éthyle (HO)CH - CO(OGH;) et H;C-CH(OH) - CO 
(OCoH;), et même de dérivés alcooliques d'ordre tertiaire 
tels que l’oxy-isobutyrate et le di-éthyl-glycolate d’éthyle 
(H:Co - C(OH) - CO(OCH;) et (CoH;)o - C (OH) - CO 
(OCH;). Tout autrement se comportent les éthers des 
acides-alcools discontinus, ceux du moins qui corres- 
pondent à la position y, -CH(OH)-(C)2- CO (OH). On 
trouve un exemple remarquable de ce fait à l'étage C3. 
Alors que l’oxy-valérate d’éthyle H:C-(CH), - CH (OH) 
-CO(OCH;) bout comme tel à 190°, l’oxy-valérate } 
H;:C-CH (0OH)-CH, -CH,-CO(0CH;) se dédouble d’une 
manière plus ou moins complète, sous l’action de la 
chaleur, en alcool éthylique H;;C,-(0H) et en valéro-lactone 
CH; - CH- (CH) - CO éb. 205° (*). IT est probable que les 
Fe 
éthers 7-oxy-butyriques, tels que (HO)CH, - CH, - CH, - CO 
(OCH;), se comporteront de la même manière, alors que 
la stabilité sera conservée dans la position GB, comme 
dans les éthers de l’acide lactique primaire (HO) CH,-CH; 
- CO(OCH,;). Je n'ai pas été à même de vérifier le fait. 
Le dédoublement de l’éther y-oxy-valérique est une 
réaction qui, comme il arrive fréquemment, a été peu 
remarquée, malgré l’intérêt qu’elle présente. C’est évi- 
demment l’action d’un alcool interne sur un éther égale- 
ment interne, et ce fait est à mon sens d'autant plus 
intéressant qu'il offre l'exemple, unique peut-être Jus- 
qu'ici, du moins dans les éthers à acides organiques, d’un 
(*: Voir EpM.-Lupw. NEUGEBAUER, Liebig's Annalen, t. COXXVII, 
p. 102, année 1885. 
