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alcool secondaire CH (OH) expulsant de son éther - CO 
- OCH; un alcool primaire, beaucoup plus énergique, 
tel que (HO) C2H;. Je ne ferai qu'une observation, au 
sujet de cette réaction elle-même. C’est que, à l'instar de 
l’éthérification de lacide lactique par lui-même, sous 
l’action de la chaleur, cette décomposition doit se passer, 
selon moi, entre deux molécules d’éther y-oxy-valérique 
H,C - CH (OH) - CH, - CH, - CO(OC,H,) 
(C,H,0)CO - CH, - CH, — CH (OH) - CH, 
réagissant doublement l’une et l’autre et l’une sur l’autre, 
pour donner le produit 
HO GHEICHLE CHECO 
0 < > 0 
COCHE CH CHE CHR 
Je reviendrai plus tard d’une manière spéciale sur cet 
ordre de composés, considérés au point de vue molécu- 
laire. 
D. — Action des alcools sur les anhydrides internes 
des acides-alcools. 
L'éthérification interne des acides-alcools donne nais- 
sance à des anhydrides qui constituent de véritables 
éthers internes. On en trouve des types intéressants dans 
la lactide, pour les acides-alcools continus, renfermant le 
système (HO)CO-C(OH) 
H,C - CH - CO 
0 LS A0 
CO : CH - CH, . 
