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et la lactone butyrique pour les acides alcools discontinus 
dans la position y (HO)CO-C-C(OH) 
OC-CH,-CH, - CH, (*). 
ne 
(0) 
Chauffés avec les alcools proprement dits à l’état de 
liberté, ces anhydrides internes se transforment aisément 
en éthers des acides-alcools correspondants. On peut 
même citer cette réaction comme une méthode avanta- 
geuse de préparation de cette classe de composés. On à 
encore 1c1 un Cas intéressant d'expulsion d’un alcool à 
l’état de liberté de son éther, par un alcool d’une nature 
(*) On attribue aux lactones proprement dites, telles que la lactone 
butyrique, la valérolactone, des formules monomoléeulaires par 
rapport aux acides alcools correspondants. 
H,C-CO HeCeCO 
> 0 > 0. 
BC H,C-CH 
CH; 
La densité de vapeur est d’accord avec cette manière de voir, tandis 
que la densité de vapeur de la lactide, autrefois représentée par 
OC-CH-CH;, conduit à une formule bimoléculaire, comme je l'ai 
ed 
0 
fait voir autrefois (1). Les relations de volatilité des lactones propre- 
ment dites m’autorisent cependant à croire que ces composés, comine 
la lactide, sont au moins bimoléculaires. 
H,C- CO 4,0 - CH, - CH, -CO 
. 1 > 0 ou plutôt O0 < | 
H,C-CH> OC-CH, -CH3 -CHo 
Je m'occuperai de cet objet dans un travail spécial. 
(1) Bull. de Acad. roy. de Belgique, 1874, t. XXX VII, 2e sér., p. 409. 
1902. — SCIENCES. 0 
