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avec formation dey-oxy-butyrate d'éthyle (HO) CH: - (CH)o 
-CO(OCH;), donne lieu aux mêmes observations. La 
lactone H2C-(CHo)o-CO est le butyrate oxy-butyrique 
Tps er 
(0 
(HO) CH, -(CH,)9 - CO (OH) de l'acide y considéré comme 
alcool primaire. Il est incontestable que l'acide oxy-buty- 
rique (HO)CH, - (CHo)2- CO (OH) est moins intensément 
alcool que l'alcool butylique primaire lui-même (HO) 
- CH) - (CH2)9 - CH;; or celui-ci l’est déjà moins que 
l'alcool éthylique dans la mesure suivante, selon Men- 
schutkin : 
Vitesse d’éthérification acétique à 400. 
H,C - CH, (OH) 48.4 
H;C — (CH), - CH, (OH) 41,6 
E. — Préparation des éthers nitreux. 
Encore que j'aie surtout en vue, dans cette notice, les 
éthers composés à acides organiques, je tiens à mention- 
ner les remarquables recherches d’un chimiste italien, 
M. G. Bertoni, concernant l’action des alcools sur les 
éthers nitreux. Ces recherches ont paru de 1882 à 1888. 
Par leur netteté et leur précision, leur utilité pratique au 
point de vue de la préparation des éthers nitreux, les 
travaux de M. Bertoni constituent le chapitre le plus 
important dans l’ensemble de ceux auxquels à donné lieu 
dans le passé la grande question dont je m'occupe en ce 
moment (*). 
M. Bertoni à pris comme points de départ de ses 
(*) Voir les mémoires cités plus haut, dans les Archives des 
sciences physiques et naturelles, tomes XV et XXI. 
