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études deux nitrites, composés bien définis et aisés à 
obtenir par l’action directe du gaz nitreux sur les alcools 
correspondants, d’abord le nitrite d'amyle C;H,,-O(N0) 
éb. 96°, et à partir de 1885, d’une manière plus avanta- 
seuse encore, le nitrite glycérique C;3H;-(O-NO);, éb. 
vers 159°. 
L'action d’alcools divers sur ces nitrites est devenue 
dans ses mains une méthode de préparation, aisée, expé- 
ditive et avantageuse quant au rendement, d’un grand 
nombre d’éthers nitreux, la plupart inconnus avant lui. 
On trouve le type d’une réaction de ce genre dans 
l’action de l'alcool méthylique sur le nitrite d’isoamyle. 
Voici le détail d’une expérience, remarquable par sa 
précision. 
À 89 grammes de nitrite d’amyle, on a ajouté, petit à 
petit,. 248,3 d'alcool méthylique — quantités équi- 
moléculaires. La réaction s'établit dès la température 
ordinaire. Le gaz nitrite de méthyle à été recueilli et 
condensé. Il est résulté de cette opération 66 grammes 
d'alcool amylique et 44 grammes de nitrite de méthyle, 
alors que théoriquement on devait obtenir 67 grammes 
du premier de ces corps et 455,3 du second. Donc accord 
parfait entre le fait constaté et les prévisions théoriques : 
expulsion facile et complète d’un alcool de son éther par 
un autre alcool plus énergique. Les chiffres suivants 
indiquent les rapports d'énergie de l’alcool méthylique 
et de l’alcool isobutylique, l’homologue voisin de l’alcool 
amylique pour lequel cette détermination n’a pas été faite. 
Vitesse d’éthérification acétique à 4000 (Menschutkin). 
H,C — OH 100 00 
IC > CH - CH, (OH) 55.90. 
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