(478) 
La glycérine nitreuse C;:H;-(0 -NO);, faite en 1883 par 
un chimiste anglais, Orme Masson (*)}, à la suite des 
indications de Crum-Brown, est devenue, dans les mains 
de M. Bertoni, un corps du plus haut intérêt au point de 
vue de la préparation des éthers nitreux. Les alcools en 
général en expulsent la glycérine en se transformant eux- 
mêmes en éthers nitreux. Le fait s'explique aisément si 
l’on se rappelle que la multiplication des hydroxyles 
diminue l'intensité du caractère alcool. La glycérine, à la 
vérité, est un alcool d’une capacité de combinaison con- 
sidérable, mais d’une intensité réactionnelle relativement 
faible. Les déterminations de M. Menschutkin permettent 
de préciser cette dégradation du caractère alcool dans les 
alcools poly-hydroxylés. 
Éthérification par l'acide acétique. 
Molécules Vitesse Limite, 
d'acide. initiale. 
H;C - (0H) 1 05.09 69.59 
H;,C - CH, (OH) 1 46.95 66.57 
(HO) CH, - CH, (OH) 2 42.6 25.94% 
H,C - CH, - CH, (OH) 1 4692 6685 
H,C - CH (OH) - CH, (OH) 2 36.43 50.83 
(HO)CH, - CH(OH)- CH,(OH) 3 56.26 4.60 
Après la réaction : 
Obtenu. Théorie. 
C3Hys-OH, . . . 73 grammes 66 grammes 
CoH3;-0ON0 . . . 48 — 96 — 
On voit que la réaction n’était pas achevée. 
(*) Bull. de lu Soc. chimique de Berlin, t. XVI, p. 1697. 
