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Cela étant, on s'explique que la glycérine nitreuse 
subisse aisément l’action des alcools monoatomiques, 
et même des glycols. M. Bertoni a fondé sur son emploi 
une méthode d’éthérification nitreuse à froid par double 
décomposition, qui, par la facilité et la rapidité avec 
lesquelles elle peut être exécutée, constitue une expérience 
de leçon pour les éthers nitreux insolubles dans l’eau. 
La voici en résumé : dans la glycérine nitreuse, refroidie 
vers 0°, on introduit prudemment l'alcool à nitrifier, aussi 
refroidi. On agite pour rendre le mélange homogène par 
la dissolution réciproque des deux liquides. Après quelque 
temps de séjour dans l’eau glacée, la masse liquide se 
sépare en deux couches, l’inférieure constituée par la 
glycérine expulsée, la supérieure, mobile et plus légère, 
par l’éther nitreux formé. On verse le tout dans l’eau 
froide qui dissout exclusivement la glycérine. Toute cette 
manipulation peut se faire en quelques minutes. 
En 1889, on connaissait 17 éthers nitreux, dont 9, 
inconnus avant lui, avaient été obtenus par M. Bertoni, 
selon la méthode indiquée, qui lui avait donné d’excel- 
lents résultats (*). Parmi les nouveaux éthers nitreux, il 
y à à signaler les suivants : 
4° Correspondants à des alcools monoatomiques : 
C:) CH, -CH, — CH,(0 - NO) Éb. 57° 
CH, = CH - CH,(0 - NO) A3 
CRCH (CH) "CH (0 NO) 7e 
ROCH CHE OE NO = CH 08 
(*) Archives des sciences physiques et naturelles, t. XXI, 3e sér., 
p. 309. 
