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Les alcools méthylique et éthylique, propylique pri- 
maire réagissent le plus énergiquement, l'alcool méthy- 
lique au-dessus de tous. 
F. — Préparation d'éthers formiques. 
La méthode si remarquable et si avantageuse de pré- 
paration des éthers formiques, préconisée par M. Béhal (?) 
et fondée sur la réaction des alcools avec l’anhydride 
mixte formo-acétique, rappelle en tous points la méthode 
de préparation des éthers nitreux de M. Bertoni. 
Le point de départ en est l’anhydride acétique ; Paddi- 
tion de l'acide formique le transforme en anhydride 
formo-acétique, et sur celui-ci, on fait réagir l'alcool à 
éthérifier qui, en expulsant l'acide acétique, se transforme 
de son côté en formiate. Le parallélisme est complet. 
G. — Formation des glycolate et oxalate d’éthylène 
AGE O - AE OC - O - CH, 
et | | 
H Ge O - CH, OC - O - CH.. 
La formation de ces éthers solides me paraît se ratta- 
cher naturellement à un genre de réaction intramolécu- 
laire analogue à celle qui fournit la valéro-lactone à l’aide 
de léther y-oxy-valérique, dont je me suis occupé plus 
haut. 
(*) Bull. de la Soc. chimique de Paris, t. XXIIL, 3e sér., a) pp. 71 et 
suiv., b) pp. 745 et suiv. 
