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a) Glycolate éthylénique (*) MM Fus. 51° 
; CR HC-0-CH 
Éb. 214 p. 750 m. 
Voici dans quelles circonstances a été obtenu ce com- 
posé par MM. C.-A. Bischoff et P. Walden. Ils ont 
soumis à l’action de la chaleur un mélange équimolécu- 
laire de monochloro-acétate d'éthyle et de glycol monosodé. 
La réaction s'établit évidemment à l’origine entre les 
composants Cl CH et HC - ONa, pour les relier l’un à 
l’autre à l’aide de O après l'élimination de NaCl, à leurs 
dépens, formant ainsi un éther éthyloxy-glycolique hydro- 
xylé 
H,C — ONa CICH,  H:C-0- CH, 
| Î 
HC-OH  (C,,0)CO H,C (OH) CO(OCH j 
On retrouve en présence dans ce corps complexe un 
composant alcool HoC(OH) et un composant éther d'acide 
OC(0CH;) qui, par leur réaction réciproque, se transfor- 
ment en éliminant de l’alcool, dans le nouveau compo- 
sant éther éthylénique H2C-0-CO, formant ainsi le pro- 
! 1 
duit final 
H,C — O - CH, (*) 
| Û 
H,C - O — CO. 
(*) Bull. de la Soc. chimique de Berlin, 1894, t. XXVII, p. 2939. 
(**) Selon ses auteurs, le glycolate d'éthylène constituerait une mo- 
léeule simple. Je ne partage pas cette opinion. À mon sens, la réaction 
intramoléculaire dont je viens de parler s'établit, ici encore, entre 
