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b) Oxalate d'éthylène Ca09 < à > CH, fus. 142°-145°. 
Il résulte, d’après MM. Bischoff et Walden (*), de la 
réaction de l’oxalate monoéthylique sur le glycol éthylé- 
nique en léger excès. Le mélange des deux corps a été 
distillé dans le vide. Selon ces auteurs, 1l passe d’abord 
de l’eau, et ultérieurement de l'alcool. 
L’oxalate monoéthylique constitue un acide fort. Il est 
légitime d'admettre qu'il se transforme d’abord en son 
dérivé éthylénique 
OC - O - CH, - CH; 
OC-0-CH, - CH, (OH), 
— 
deux molécules distinctes, réagissant simultanément l’une sur l’autre 
comme alcool et comme oxy-éther : 
(HO)CH, -- CH, - O - CH, - CO(OC,H:) 
+ 
(C2Hy0) CO - CH, - O - CH, - CH, (0H), 
De là 
H,C - CH, - 0 - CH, - CO 
O< >0 
OC - CH, - 0 - CH, - CH. 
Le glycolate d'éthylène correspond au bioxyde biéthylénique de 
Wurtz; la différence de propriétés que l’on constate entre ces deux 
corps, notamment au point de vue de la volatilité, ne permet pas de 
leur assigner la même grandeur moléculaire, 
H,C-0-CH, Fus.+ 9 Éb. 102 
H,C - 0 - CHs 4 1190 
OC-0-CH; Fus.-+ 390 Éb. 2140 
H,C - 0 - CH, 
Je reviendrai plus tard sur cette question spéciale, 
(*) Bull. de la Soc. chimique allemande, t. XXVII, p. 2947 (année 
1896), 
