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à la fois alcool et éther d’acide, lequel à son tour se trans- 
forme, en perdant de l'alcool, en oxalate éthylénique (*). 
H. — Action d'un alcool polyatomique sur un éther 
d'alcool monoatomique. 
On à un exemple précis d’une réaction de ce genre 
dans l’action du glycol éthylénique sur le suceinate 
d’éthyle (D. Vorländer) (**). 
La réaction paraît assez difficile; il est nécessaire 
d'abord d'employer un excès notable de glycol et de 
chauffer à l’ébullition le mélange, ce qui équivaut, eu 
égard au point d’ébullition si haut de ces deux corps : 
H,C: - (0H) Éb. 196° 
CH, - (CO - OCH,h — 916», 
à une température élevée (**). 
10 grammes de suceinate d’éthyle ont été chauffés avec 
25 grammes de glycol, qui représentent six à sept fois 
la quantité théoriquement nécessaire pour un mélange 
(*) La comparaison de l’oxalate de méthyle fus. 54, éb. 163 
0C-0-CH; 
OC-0-CH, 
avec l’oxalate d'éthylène fus. 1424430, éb. 1970 à 7 m. de pression 
OC 00H: 
OÛ-0-CH, 
autorise à attribuer à ce corps une formule polymoléeulaire. 
(**} Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLXXX, p. 199 (année 1894). 
(***) Un mélange équimoléeulaire ne réagit que faiblement. J'ai 
constaté de mon côté qu’à la température de 100, le glycol ne réagit 
pas encore sur le carbonate d’éthyle. 
