( 485 ) 
équimoléculaire. Les deux liquides se dissolvent à chaud 
l’un dans l’autre et à l’ébullition du mélange 1l se dégage 
abondamment de l'alcool. Après quinze heures de caléfac- 
tion, le mélange restait homogène à froid. Le produit de 
la réaction est un liquide bouillant à 182°-183°, sous la 
pression de 25 millimètres, qui est le succinate d’éthyle 
et d’éthyle hydroxylé 
H,C - CO - O - CH, - CH; 
| 
On voit que, dans ces conditions, la moitié de lalcool 
éthylique de l’éther succinique à été mise en liberté. 
Ce produit correspond précisément à celui dont j'ai 
admis la formation lors de l’action de luselbte mono- 
éthylique sur le glycol. 
Ces dernières réactions me paraissent intéressantes à 
ce titre qu’elles nous offrent l'exemple d’un alcool fort, 
mais relativement très volatil, expulsé de ses éthers par 
un alcool relativement faible, comme le glycol, mais 
ayant un point d'ébullition élevé. 
Ï. — Action des éthers sulfuriques proprement dits 
sur les alcools. 
Je ne rappellerai que pour mémoire l’action des 
sulfates monoalcooliques tels que (CoH;)HSO,, dans la 
théorie de l’éthérification de Williamson et des sulfates 
bialcooliques tels que (CH;)9 SO, et (CoH;)o SO, sur les 
alcools. 
Ces sortes de réactions me paraissent se rattacher à 
un autre ordre d'idées que celui que J'ai en vue en ce 
moment. 
