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formant de nouveaux éthers correspondants aux anciens, 
mais moins volatls. Là git intérêt de ces réactions au 
point de vue doctrinal. “| 
2° La solubilité et l’insolubilité. On sait quel rôle puis- 
sant jouent ces circonstances dans la réaction réciproque 
des bases et des sels, alors qu’elle est réalisée par la 
voie humide, au sein de liquides appropriés. 
Il n’en est pas de même, pour le moment du moins, 
en ce qui concerne l’action des alcools sur les éthers ; 
leur rôle est nul. 
Je crois toutefois que l’on trouvera des exemples de 
décomposition d’éthers au sein d’un dissolvant avec for- 
mation soit d’un alcool, soit d’un éther insoluble. 
Les éthers nitreux du glycol éthylénique et de la glycé- 
rine me paraissent aptes à constater un fait de ce genre. 
Is sont solubles dans l’éther ordinaire, de même que les 
alcools méthylique, éthylique, etc., qui les décomposent 
si aisément, alors que le glycol et la glycérine sont inso- 
lubles dans le même dissolvant. On est autorisé à penser 
que la solution éthérée de ces éthers nitreux fournira un 
précipité de liquide, glycol ou de glycérine, par l'addition 
soit de ces alcools comme tels, soit même de leur solution 
éthérée. Je n'ai pas été en mesure jusqu'iet de réaliser 
cette réaction intéressante. 
J'ai constaté plus haut que la diacétine éthylénique, 
dans les conditions ordinaires, se transforme aisément 
en monoacétine CoH;-(OH)-(C2H:05) par l’action de 
l'alcool méthylique. On sait que le glycol est insoluble 
dans l’éther. Peut-être cette réaction deviendrait-elle 
complète, si on la réalisait au sein de ce dissolvant, dans 
des conditions déterminées de température. Les dérivés 
