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tri-acides de la glycérine, dont un si grand nombre sont 
solubles dans léther, mériteraient d’être examinés aussi 
sous ce rapport. Je me demande par exemple quelle serait 
l’action de l’alcool méthylique, dans lequel la nitro- 
glycérine se dissout et se conserve, sur la dissolution de 
ce corps dans l’éther ordinaire, où la glycérine est inso- 
luble. | 
Je n’ai pas Jusqu'ici trouvé de corps aptes à réaliser 
le fait de la décomposition d’un éther dissous dans un 
dissolvant, par l’action d’un alcool étranger également 
soluble dans celui-ci, mais susceptible de former un éther 
nouveau insoluble. | 
C. — Circonstances d'ordre mécanique. La seule à 
envisager est la masse de l’alcool réagissant. 
Dans quelques réactions typiques, telles que l’action 
de l’acool méthylique sur le nitrite d’amyle (Bertoni) ou 
sur les anhydrides d'acide, on constate que la quantité 
théorique de l’alcool réagissant suffit pour déterminer 
une réaction totale. [l n’en est pas ainsi dans la géné- 
ralité des cas : il est nécessaire d'employer un excédent 
d'alcool plus ou moins considérable pour atteindre, dans 
sa totalité ou dans sa plus grande partie, la quantité de 
l’éther mis en réaction. 
Je rapporterai 11 une expérience d’un chimiste anglais, 
M. James Walker (*), qui montre à l’évidence l'influence 
puissante exercée par la masse alcoolique réagissante. 
De l’oxalate d'éthyle a été chauffé pendant deux heures, à 
(*) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, t. XXVI, p. 1493 
(année 1893). 
