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Une différence du même ordre, quoiqu'un peu plus 
faible, existe entre les deux dichlorhydrines glycériques 
isomeres 
CICH, — CHCI - CH, (OH) Éb. 1890 
CICH, — CH (OH) — CH,CI — 4769-1770. 
Voici par quelles réactions ces deux composés propy- 
léniques ont été obtenus : 
L'hydratation du chlorure d’allyle H,C= CH - CH,CI 
par l’acide sulfurique fournit la monochlorhydrine $ H;C 
- CH(OH)CH,CI, éb. 126°-127°. Chauffée avec de l’acétate 
potassique K CoH:05, fondu et see, celle-ci se transforme 
en son acétale H;C-CH(OH)-CH2(CoH:02), éb. 182, 
lequel, soumis à l’action du chlorure de thionyle OSCb, 
devient à son tour la chloro-acétine H:C-CHCI-CH, 
(CoH;:0o), éb. 158°-159° (*). Chauflée avec de lalcool 
méthylique H;C-OH, anhydre en excès, cette chloro- 
acétine fournit enfin la monochlorhydrine « H;C-CHC 
- CH, (OH). 
On devine que les propriétés chimiques de ces deux 
chlorhydrines propyléniques, en tant qu'alcools et en tant 
qu'éthers chlorhydriques, doivent différer considérable- 
ment. On s'occupe dans mon laboratoire d'établir expé- 
rimentalement ces différences d’une manière précise. 
Alors que cette étude sera complète, je serai en mesure 
de revenir fructueusement sur la question ancienne, mais 
encore pleine d'actualité, de la nature de la chlorhydrine 
propylénique CH, + (OH)CI, produit de l’addition de 
l'acide hypochloreux au propylène. 
(‘) La chloro-acétine isomère H;C-CH(C2H302)-CHC1 bout à 1490-1500. 
