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ÉTAGE C4. — Dérivés isobutyriques. 
P. m. 
132 (CH -CH-CH,-0-CH,-CH-(CH;  Éb. 4220 tar 
940 
145 ‘(CH:L-CH-CO -0-CH-CH-(CH)  — 41460 Fee 
160: (CH CHE CO -0-C0 -CH-(CH) A0 
Plus tard, ce même corps a été refait d'une autre façon par Linne- 
man (!), qui le déerit comme bouillant à 1910-193° sous la pression 
ordinaire. 
Ce point d’ébullition jetait quelque trouble dans les relations que 
je viens d'indiquer. L’analogie m’autorisait à croire qu’il était nota- 
blement trop bas. Entre les dérivés en C,, normaux CH; - (CHoo - CHoX 
et 150 (CH,)CH - CHX, il y a une différence constante d'environ 9° 
dans les points d’ébullition : 
Dérivés normaux. Dérivés iso. 
ALCODL MIO ATMMNER TT Éb. 1080 
Chloruré. Nr uen: 770 68° 
ACDC TC 1950 1160 
ACHIÉ ESS TR: 463° 164° 
Chlorure acide . . . A0io 99 
Elle est le double, environ 18°. entre les composés qui renferment 
deux fois les systèmes CH; - CH - CIL - C - et (CH;LCH - C- : 
Dérivés normaux. Dérivés iso. 
Éther simple . . . . 440 Éb. 1920 
Éther d'acide . . . . 166 4470 (2) 
Dibutylamine . . . . 460° 1400 
Une différence du même ordre devait évidemment exister aussi 
entre les points d’ébullition des anhydrides butyrique normal et 
isobutyrique. Celui-ci bouillant à 1810, son isomère normal devait 
(1) Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXI, p.179 (année 1872). 
(2) Butyrate d'isobutyle. Éb. 457o. 
