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l'élimination de H, du système biméthvylé H;C CH; pour 
le transformer en système éthylénique H:C-CHS est en 
dehors de ce que l’on constate normalement dans des 
circonstances analogues. 
Si l’on admet que l’oxyde de tétraméthylène 
HE (CH CH 
RE à 
bout à 67° (*), 1l arrive que sa transformation en lactone 
() Parmi les produits divers de l’action de l’acide nitreux sur la 
diamine tétraméthylénique (NH) CH - (CHoo - CH(NH2), produit de 
l’hydrogénation du cyanure d'éthylène CN - CH - CH - CN, se trouve 
un liquide insoluble dans l’eau, que l’on a décrit sous le nom d'oxyde 
HC - CH, 
de tétraméthylène _. > 0. Selon M. Dekkers, qui l’a signalé le 
aU - Ulo 
premier, il bout à 67 (1); selon M. N. Demjanoff, au contraire, il 
bouillirait à 57° (2). Je préfère le premier de ces chiffres, l’oxyde de 
triméthylène bouillant, dit-on, à 50e. 
Les relations de volatilité établies par le point d’ébullition 67, 
attribué à l’oxyde de tétraméthylène, sont conformes à ce qui se 
passe à l'étage C pour l’oxyde d’éthylène. 
H,C H,C 
> O0  Éb. -9% “50  Éb. +42 
H;C H,C 
Différence : 350 
H:C - CH, 4 H,C - CHa , 
SO  Éb. 330 > O0  Éb. 67 
H:C- CH: H0= CH: 
Différence : 320, 
On a signalé, dans ces derniers temps, l’oxyde de pentaméthylène 
CH - CH 
HG € cp, - CH, 
avec le point d’ébullition de l’homologue inférieur en C4. 
> 0 bouillant à 810-82% (5), ce qui concorde bien 
(4) Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas, t. IX (1890), p. 102. 
(2) Bulletin de la Société chimique de Berlin (extraits), t. XXV (1892), p. 942. 
(5) Dr A. HOCHSTETTER, Séance de l'Académie des sciences de Vienne, 
40 juillet 4902; dans les Chemiker Zeitung, t. II (1909), p. 706. 
