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constatai que, même à l’état de vapeur (*), la molécule 
de ce composé constitue un dérivé bilactique. Depuis lors, 
ce composé figure dans les traités consacrés à la chimie 
descriptive avec la formule doublée. 
H,C- CR C9 
EM > 0 
CO — CH — CH, 
qui, contrairement à celle que l’on attribue à la lactone 
butyrique, en fait un double éther interne lactique. 
Le plus simple des acides-alcools polycarbonés est 
l'acide glycolique (HO)CH2-CO(HO). Ses anhydrides 
internes sont, sous certains rapports, plus intéressants 
encore à examiner que ceux de l’acide lactique ordinaire, 
() Voici comment s'exprime à ce sujet Fittig (1) : 
« Bekanntlich hat Henry schon aus der Dampdichte des Lactids den 
Schluss gezogen, dass demselben die verdoppelte molecular formel 
zukomme, und wenn diese Versuche auch keine unbedingte Beweis- 
kraft hatten, weil die Bestimmung bei 185°, also weit unter den 
Siedepunkt des Lactids ausgeführt wurden, ete. » 
Cette observation de l’éminent chimiste de Strasbourg n’est pas 
fondée. Dans les conditions où je l’ai déterminée, la vapeur de la 
lactide était à une température notablement supérieure au point 
d’ébullition de ce corps dans les conditions ordinaires. Dans l’appa- 
reil de Hofmann, en effet, les vapeurs se développent dans le vide 
barométrique. 
Plus tard, MM. Anschütz et Schroeter (2) ont déterminé le poids 
moléculaire de la lactide, selon la méthode de Raoult, dans le phénol 
ordinaire. Ils ont trouvé 157 et 154, alors que la formule bilactique 
correspond à 1444. MM. Anschütz et Schroeter indiquent par erreur 
154, au lieu de ce dernier chiffre. 
(1) Liebig's Annalen der Chemie, 1. CC, p. 161 (année 1879). 
(2) 1dem., t. CCLXXILT, p. 99 (année 1893). 
