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que de l’oxalate d’éthylène, à l’occasion des dérivés oxy- 
génés que l’on peut grouper autour de l’oxyde biéthylé- 
nique (H3Co)Oo. 
B. — SUCCINATE D'ÉTHYLÈNE 
Û | 
H,C — CO — O - CH. 
Ce corps est renseigné par son auteur (*) comme 
fondant à 88°-90°, et indistillable, même dans le vide. 
Si l’on se rappelle les propriétés du succinate de méthyle 
H,C — CO — O -— CH; 
| 
H,C — CO — O — CH; 
Fus. 18°. Éb 195°,9 
on ne peut pas admettre que le succinate d’éthylène 
constitue moléculairement un produit monosuccinique ; 
aussi son poids moléculaire déterminé par la méthode 
cryoscopique se rapproche-t-il beaucoup de 288, chiffre 
correspondant au double de la formule ci-dessus (*). 
Ce corps a été obtenu dans diverses réactions. Parmi 
celles-ci, il en est une bien propre, à mon sens, à nous 
renseigner sur sa grandeur moléculaire : c’est la réaction 
du succinate d'éthyle bichloré biprimaire (***) sur le succi- 
nate d'argent 
H,C—-CO-O-CH,CI  Ag.0.C0 - CH, 
Ü Ar | 
H,C-CO-O-CH,CI  Ag.0.C0 - CH, 
() D. VorLANDER, Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLXXX, p. 177 
(année 1894). 
(*) Moyenne de quatre déterminations dans l’acide acétique glacial, 
269; movenne de deux déterminations dans le phénol, 271. 
(‘*) Produit de l’action du chlorure de succinyle sur le glycol 
monochlorhydrique (HO) CH - CH CI ou le glycol lui-même. 
