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déjà condensé. Il en est de même de ses rapports molécu- 
laires avec l’oxalate de méthyle. Je ferai voir plus loin, à 
l’occasion de l’oxalate d’éthyle, que les éthers oxaliques 
bialkylés sont eux-mêmes déjà des produits pelyoxa- 
liques. 
Les rapports de fusibilité des oxalate et succinate, 
biméthyliques d’une part et éthyléniques d'autre part, sont 
intéressants à constater : 
Oxalate biméthylique. Fus. 54° 
> - 36° 
Succinate biméthylique. — 18° : 
Oxalate d’éthylène. Fus. 143° 
> - dd° 
Succinate d’éthylène. — 88° 
Oxalate biméthylique. Fus. 54° 
> + 89° 
Oxalate d’éthylène. —  A145° 
Succinate biméthylique. Fus. 18° 
> + 70° 
Succinate d’éthylène. — 88° 
Les différences de tout ordre sont plus grandes entre 
les dérivés éthyléniques qu'entre les dérivés biméthyliques 
correspondants. 
La détermination cryoscopique du poids moléculaire 
du succinate d'éthylène montre qu'il est par rapport au 
dérivé biméthylique un composé bisuccinique. On est 
autorisé à conclure que l’oxalate d’éthylène par rapport à 
l’oxalate biméthylique représente une condensation d’un 
degré plus considérable encore. 
