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de la chaleur sur le monochloracétate potassique sec (*) 
OC —- OK OC 
—  KCI — 0. 
H,C — CI H,C 
C'est la réaction d’un éther haloïde sur un sel d’acide 
gras. | 
Dessaignes avait déjà reconnu que le glycolide se trouve 
vis-à-vis de l’acide glycolique dans la même relation que la 
lactide vis-à-vis de l'acide lactique. On le représenta donc 
comme celle-ci par la formule 
OC 0 
I 
H,C 
qui exprime sa nature d’éther interne. Il figure encore 
sous cette forme dans la seconde édition du grand traité 
de Beïlstein, tome [, page 548. 
Le glycolide dont il est question en ce moment est un 
corps solide, pulvérulent, insoluble dans l’eau et fusible 
à 225, Si l’on se rappelle que l’oxyde d’éthylène 
H,C 
(9 
H,C 7 
est un liquide bouillant à 15°, on saisit de suite combien 
sont antinaturels les rapports moléculaires que cette 
formule établit entre ces deux corps. 
(*) Liebig's Annalen, t. OV, p. 288. En remplaçant ce sel par le 
chloro-acétate sodique, produit de l’action de CiGH - CO(OH) sur 
l'éthylate de sodium, MM. Norton et Tscherniak ont apporté un grand 
perfectionnement à cette méthode. Après le départ de l'alcool par 
upe douce caléfaction, il reste un sel sodique bien sec. Le rendement 
de l'opération est en moyenne de 80 0, et le produit est pur. (Bulle- 
tin de la Société chimique de Paris, t. XXX (2), p. 102, année 1878.) 
