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Remarquons en passant que l’anhydride glycolique est 
assimilable à l’anhydride succinique en ce qui concerne 
ses relations de volatilité avec ses composés antécédents 
H,C on CH, H,C Me CO H,C En C0 
D CS O Éb. 906 *1 > O Éb. 264 
H,C - CH, æ H,C - CH = H,C - CO ? 
Différence : 139. Différence : 55°. 
CH,-CH 
0< 20 Éb. 402% 0< 12 C0 
CH3-CHo Me: CH,-CH 
H,-CO 
H,-C0 
Différence : 1126. Différence : 27° (*). 
C 
>0 Éb. 24 FER >0 Éb. 2%4o 
2 
Dans l’un et l’autre cas, c’est la première oxydation 
qui détermine l'élévation la plus considérable dans le 
point d’ébullition et par conséquent la modification la 
plus considérable aussi dans l’état moléculaire. 
On observe le contraire dans l’anhydride acétique par 
rapport à l’éther ordinaire. 
He te > O Éb. 35 Tr > 0 Éb. 71 AD DEP 
0 ù 0 . 4370 
H,C - CH, ABC 2CO H,C- CO É 
Différence : 420. Différence : 60, 
On peut remarquer encore qu’à l’oxyde de biéthylène 
CH, — CH, 
O  Fus 9%, Éb 102 
< CH, - CH, n 
correspondent trois dérivés bioxygénés différents 
CB, — CO 
CO — CH; 
Glycolide. 
> O Fus. 87° Éb. 169 p. 12 m. 
() Rapports concordants à remarquer : a) 1390-1190 = 970; 
b) 590 - 270 = 280, 
