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C,) H,C — CH, - CH, - CH, - CH, - CH; Éb. 69° Le 
HG = CD ECHEC SCHL 2 GE MOT 
> 64° 
H,C— CO - CH, - CH, - CO -CH;, — 194° 
On voit qu'il en est tout autrement en ce qui concerne 
les dérivés bioxygénés du glycol biéthyloxylé, où les 
systèmes -CO-0-CH,-CH,-0-C0- et -0-CO-CO-0- 
déterminent des composés d’une volatilité sensiblement 
_ identique. Le point d’ébullition de l’oxalate biéthylique 
apparaît ainsi comme beaucoup trop élevé. 
On remarquera d’ailleurs que, contrairement à ce qui 
se passe dans les dérivés biacétoniques cités ci-dessus, 
la première et la seconde transformation de CH, en CO, 
quoique voisines, déterminent des élévations dans les 
points d’ébullition presque équivalentes : 
H;C— CH 0 CH, CH 0 CH CH, _ Eb 195 
H,C - CH, - O - CO -CH, -0 - CH, - CH, —— 158 
H,C-—CH,-0-CO -CO -0-CH-CH,  — 186° 
E. — CoMPOSÉS PYRUVIQUES. 
Les dérivés éthérés, tant de l'alcool CH:-CO0-CH (0H) 
que de l’acide CH;-CO-CO(OH) pyruviques, offrent d'inté- 
ressants exemples à citer. Leurs points de départ sont les 
éthers simples et mixtes de l'alcool propylique normal. 
a) Dérivés méthyliques et formiques. 
H,C — CH, — CH, — O - CH, Éb. 39 
> 79 
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