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lition. On peut d’abord les comparer aux bases nitrilées 
correspondantes : 
H;C-—N(CH;) Éb. 5°,5 HOC - N(CH;} Éb. 135° 
Différence : 151°. 
H,C-N(CH,),. Éb. 65° HOC - N(C;H;) Éb. 180° 
Différence : 115°. 
H;C—N'CM,)} Éb.117° HOC - N(C;H;k Éb. 214° 
Différence : 94° 
H'CRCHS EN ICH: Éb. 28°-50°(* 
3 2 ( )e ( ) > 135° 
CD = COL NICH:); — 165 
CH, - CH, - N(CeUs)e Éb. 89°  CH;-CO- N(C;.H,} Éb. 185° 
Différence : 96°. 
CH; CH: N(C:H-h Éb.155° CH; - CO - N(C;H,) Éb. 210° 
Différence : 77°. 
Cette élévation relative du point d’ébullition des 
amides bialkylées est rendue évidente alors que l’on 
compare les éthers chlorhydriques et les chlorures acides 
(*) Produit de l’action de l’iodure d’éthyle sur la diméthylamine 
HN(CI;)e. 
