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constitue une base forte, commé une amine: proprement : 
dite (*). Ce corps est fort instable; il se transforme, même: 
au sein de l’eau, en perdant de l'alcool, en un produit 
solide, difficilement fusible vers 275°, répondant à la 
formule minimum CoH;ON : 
+ 
(H,N)CH, - OC(OC,H,) = CH, - OH + e > NH (“'). 
Cette instabilité est toute naturelle : c’est la réaction 
d’un oxy-éder sur une amine. Aussi ce composé, 
renferme les éléments du glycocolle moins une molécule 
d’eau, reçoit-il à tort le nom d’anhydride du glycocolle, 
sous lequel on le désigne habituellement. C’est une alkyl-. 
amide glycolique. La détermination de son poids molécu- 
laire par voie cryoscopique dans l'eau (***) lui assigne une 
formule double de celle indiquée ci-dessus, c’est-à-dire 
() Voici comment s'exprime son auteur, M. Tu. CurTIUS : « Das 
» Glycocolläther ist ein stark basischer, fluchtiger Kôrper, der mit 
» salzsäure nebel bildet und schon aus der Luft Kohlensäure anzieht. 
» Er ist ausser ordentlich unbeständig, »_ 
(*} Cela étant, une formule de constitution telle que 
C(OH) (1 
H,C ll 
C<" 
n’est pas admissible. Un composé de cette sorte renfermant >C-N 
— C ne serait pas d'ailleurs susceptible de se combiner aux acides, 
notamment avec ICI, et de former un chloro-platinate. 
(**) Currius et ScHULZ, Bulletins de la Snciété chimique de Berlin, 
t. XXII, p. 3043, année 1890. 
(1) Voir Currius et GoëBEL, Journal für praktische Chemie, t. XXXNII (2, 
p. 175 (année 1858). PH 
