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erkannt. Durch Reduktion mit amalgamiertem Zink und Salzsäure 
gibt es unter umgekehrter Pinakolinumlagerung das von 
Gattermann sowie Willstätter und Goldmann auf anderen 
Wegen erhaltene Oktomethyltetra-p-aminotetraphenyläthylen, 
welches durch Natrium und Amylalkohol weiter in Oktomethyl]- 
tetraminotetraphenyläthan übergeführt wurde. Die unter letzterer 
Bezeichnung von Schoop beschriebene Base vom Fp. 90"ist 
Tetramethyldiamidodiphenylmethan. 
Derselbe überreicht ferner drei Abhandlungen aus dem 
chemischen Laboratorium der k. k. deutschen Universität in 
Prag: 
I. »Über die Sulfurierung der Pyridinbasen«, von 
Prof. Dr. Hans Meyer und Dr. Wolfgang Ritter. 
Es wird gezeigt, daß sich das Pyridin bei Anwendung 
von Vanadylsulfat als Katalysator außerordentlich rasch und 
mit sehr guter Ausbeute sulfonieren läßt. Auch eine Sulfosäure 
des a-Pikolins konnte auf die gleiche Weise dargestellt werden. 
Die Angabe von Weidel und Murmann, daß bei Zusatz 
verschiedener Salze zur Sulfonierungsflüssigkeit das Aluminium- 
sulfat am stärksten, das Ferrisulfat am schwächsten kataly- 
sierend wirke, wird dahin richtiggestellt, daß diese (und eine 
Reihe anderer Sulfate) nicht oder nicht wesentlich die Ge- 
schwindigkeit der Sulfonierung, aber die der Wiederzersetzung 
der primär gebildeten Sulfosäure vergrößern. Wenn man nicht, 
wie Weidel und Murmann, 40 bis 60 Stunden, sondern 1 bis 
2 Stunden erhitzt, dreht sich die Reihenfolge der »Katalysa- 
toren« um. 
9%, »Zur Kenntnis der aromatischen Ätherschwefel- 
säuren« von Dr. Emil Czapek. 
Es wird durch passende Modifizierung der bekannten 
Methoden ermöglicht, die bisher schwer zugänglichen, physio- 
logisch wichtigen Arylschwefelsäuren in bequemer Weise dar- 
zustellen. Die noch Unbekannten: «-Naphtholschwefelsäure, 
Mentholschwefelsäure, Borneol-, 1- und 8-Oxychinolinschwefel- 
säure werden in Form ihrer Kaliumsalze charakterisiert. 
