Prof. Dr. Anton Lampa in Prag übersendet eine nach- 
gelassene Arbeit des verstorbenen wirklichen Mitgliedes Hof- 
rates Ferdinand Lippich mit dem Titel: »Theorie der Be 
wegung gestrichener Saiten.« 
Das w.M. Hofrat R. v. Wettstein übersendet eine Ab-° 
handlung von Dr. Karl Rechinger, betitelt: »Botanische und 
zoologische Ergebnisse einer wissenschaftlichen 
Forschungsreise nach den Samoa-Inseln, dem Neu- 
guinea-Archipel und den Salomons-Inseln, VI. Teil 
vom März bis Dezember 1905.« 
Das w. M. R. Wegscheider überreicht eine vorläufige 
Mitteilung über eine im k. k. I. chemischen Universitätslabora- 
torium in Wien ausgeführte Arbeit von J. Pollak: »Über die | 
Sulfurierung der Thiophenoläther.« 
Verfasser untersucht die Einwirkung von Schwefelsäure” 
auf Dithioresorcindimethyläther sowie auf Thioanisol. 
Der nach den Angaben von Zincke dargestellte Dithio- | 
resorcindimethyläther läßt sich, wie dies gemeinsam mit Herrn 
Schadler ausgeführte Versuche zeigen, sowohl mitrauchender 
(zirka 20°/,) als auch mit gewöhnlicher konzentrierter Schwefel- | 
säure unter Kühlung sulfurieren; die Einwirkung verläuft in 
letzterem Falle viel langsamer. Das Natriumsalz des Sul- | 
furierungsproduktes kann bei beiden Reaktionen in das Disulfo- 
chlorid des Dithioresoreindimethyläthers C,H, (SCH,), (SO,Ch, 
(Zersetzungspunkt 170 bis 176°) übergeführt werden. Auf 
Grund der Substitutionsgesetzmäßigkeiten dürften die beiden] 
Sulfogruppen in p-Stellung zu den —SCH,-Gruppen ein- | 
getreten sein, so daß die Verbindung wohl als 4, 6-Disulfo- | 
chlorid des 1, 3-Dithioresorcindimethyläthers aufzufassen ist. 
Das Chlorid kann — am besten nach dem von Zincke für E 
Darstellung des Dithioresorcins ausgearbeiteten Verfahren — 
zum 1,3-Dimethyläther des 1,3,4, 6-Tetrathiobenzols C,H, . 
ASCH.) (SH,) (Schmelzpunkt 76 bis 81°) reduziert werden. 
Letzterer wurde in eine Reihe von Derivaten übergeführt. 
