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und zwar die große Reaktionsfähigkeit der Kernwasserstoffe 
des Mesitylens, welche durch die symmetrische Verteilung der 
Methylgruppen bedingt ist und die Behinderung beabsichtigter 
Reaktionen, die durch die orthoständigen Methylgruppen be- 
wirkt wird. Diese beiden Einflüsse wirken einander entgegen 
und das hat zur Folge, daß von scheinbar ganz analogen 
Reaktionen die eine eintritt, die aber ausbleibt. Von diesem 
Gesichtspunke aus hat Herr H. Hellmann einige Versuche 
durchgeführt. 
Säurechloride reagieren mit Mesitylen bei Gegenwart von 
Aluminiumchlorid sehr leicht; man 'könnte also erwarten, daß 
Chlorkohlensäureester, der ja gleichfalls ein Säurechlorid ist, 
mit Mesitylen zu kondensieren sei. Da aber in der Mesitylen- 
carbonsäure die Esterifizierung der Carboxylgruppe behindert 
ist, war die Möglichkeit vorhanden, daß auch die Einführung | 
der veresterten Carboxylgruppe durch die beiden o-ständigen 
Methyle verhindert wird. Das war nun in der Tat der Fall; es 
konnte weder mit chlorkohlensaurem Methyl, noch mit chlor- 
kohlensaurem Äthyl der entsprechende Mesitylencarbonsäure- | 
ester erhalten werden, dagegen gibt Chloroxalsäuremethyl- und 
-äthylester glatt die Mesitylglyoxylsäureester, welche zur Mesityl- 
glyoxylsäure verseift wurden. Monochloressigester und ß-Jod- 
propionsäureester konnten nicht zur Reaktion gebracht werden, 
wohl aber Malonsäureesterchlorid, welches einen Ester liefert, 
der als Mesityloylessigester benannt werden kann. Schließlich 
wurde der Monobromisobernsteinsäureester dargestellt. Auch 
dieser kondensiert sich nicht mit Mesitylen. 
IL F. Wenzel: »Über räumliche Behinderung chemi- 
scher Reaktionen. I. Dimesitylverbindungen«. 
Während nach Jannasch und Weiler die Vereinigung 
zweier Mesitylreste zum Dimesityl nicht gelingt, konnte 
v. Baeyer aus Mesitylen und Methylendiacetat quantitativ 
Dimesitylmethan erhalten. In vorliegender Arbeit hat nun Herr 
Richard K. Kugel das letztgenannte Produkt aus Mesitylen- 
bromid, respektive Methylenchloracetat in guter Ausbeute ge- 
wonnen und durch Darstellung eines Tetrabrom- und eines 
Tetranitroderivates näher charakterisiert. Letzteres konnte nur 
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