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unter bestimmten Bedingungen erhalten werden; schwächere 
Nitrierung ergibt ein Mononitroprodukt, stärkere aber Tetra- 
nitrodimesitylketoxin. Dimesityläthan entsteht in guter Ausbeute 
aus Mesitylen und Äthylenbromid mit Aluminiumchlorid, es 
krystallisiert in zentimeterlangen Nadeln und liefert ein Tetra- 
bromprodukt. Die Bildung eines Dimesitylpropan aus Mesitvlen 
und Trimethylenbromid konnte dagegen nicht erreicht werden, 
da das entstehende Brompropylmesitylen mit einem zweiten 
Molekül Mesitylen nicht mehr in Reaktion tritt. 
3. F. Wenzel: »Über räumliche Behinderung chemi- 
scher Reaktionen. III. Mitteilung. Chlormethylen- 
dibenzoat.« 
Methylenchloracetat gibt nach der vorhergehenden Arbeit 
mit Mesitylen Dimesitylmethan. Die Abspaltung der organi- 
schen Säure bei dieser Kondensation mußte durch Einführung 
ı des Benzoylrestes an Stelle des Acetylrestes wesentlich er- 
 schwert werden und konnte die angeführte Reaktion bei An- 
wendung von Chlormethyldibenzoat zu Aldehyden führen. 
Herr Leo Bellak stellte aus dem nach Wegscheider 
und Späth leicht zugänglichen Methylendibenzoat dessen 
Chlorderivat her. Bei der Kondensation desselben mit Mesitylen 
‚ und mit Anisol entstanden die benzoylierten Aldehyde, aus 
\ welchen die Aldehyde selbst abgeschieden wurden. Mit Benzol 
‚ entstand Benzoyldiphenylcarbinol. Die Gewinnung von Alde- 
hyden ist also nur bei Benzolderivaten möglich, welche Atom- 
gruppen enthalten, welche die weitere Kondensation des ent- 
‚ Standenen Dibenzoylaldehydes verhindern können. 
4. F. Wenzel: »Über räumliche Behinderung chemi- 
scher Reaktionen. IV. Mitteilung. Dipseudocumyl- 
methan.« | 
In vorliegender Arbeit, deren experimentellen Teil Herr 
Gustav Brada durchgeführt hat, wurde das Verhalten des 
Pseudocumols und des Dipseudocumylmethans bei einigen 
"einfachen Reaktionen untersucht. Im Gegensatz zum Mesitylen 
' bot das Pseudocumol schon bei dem Versuch der Kondensation 
' mit Methylenchlorid beträchtliche Schwierigkeiten und konnte 
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